новости
28 марта, 2022 в 23:03
Содержание субпопуляций CD4⁺ И CD8⁺ клеток памяти и уровень циркулирующих цитокинов при псориазе у детей
Резюме. При псориазе в иммунной системе формируются Т-клетки памяти, которые способствуют развитию рецидивов заболевания. В присутствии вторичного воздействия антигена CD4⁺ и CD8⁺ клетки памяти начинают интенсивно пролиферировать и развивать более устойчивый и сильный иммунный ответ. В иммунопатогенезе псориаза отмечается дисбаланс цитокинов.
Цель — изучить содержание субпопуляций CD4⁺ и CD8⁺ клеток памяти в периферической крови и циркулирующих цитокинов у детей с псориазом.
Материалы и методы — обследовано 114 детей с вульгарным псориазом на разной патогенетической терапии в возрасте от 5 до 18 лет. Результаты исследования получены методом проточной цитофлуориметрии и мультиплексным анализом по технологии xMAP. Анализ полученных данных проводили с использованием Statistica 10.0.
Результаты. Получено, что содержание наивных и центральных Т-клеток памяти достоверно выше, чем аналогичных CD8⁺ клеток памяти, а количество эффекторных CD8⁺ достоверно выше, чем CD4⁺ у детей с псориазом (р<0,05). Выявлены достоверные зависимости клеток памяти от возраста и длительности заболевания. Показана зависимость количества эффекторных и терминально-дифференцированных клеток памяти от типа терапии. Выявлен повышенный уровень IL-12р70, IL-22, IL-28А, GM-CSF, IL-13, IL-4, IL-23, IL-17А, IL-17F, IL-27, TNFα в сыворотке крови и их связь с количеством клеток памяти и тяжестью псориаза по PASI.
Заключение. Изучение иммунологической памяти позволит более детально понять иммунопатогенез псориаза, найти новые эффективные методы лечения и улучшить качество жизни пациентов.
Цель — изучить содержание субпопуляций CD4⁺ и CD8⁺ клеток памяти в периферической крови и циркулирующих цитокинов у детей с псориазом.
Материалы и методы — обследовано 114 детей с вульгарным псориазом на разной патогенетической терапии в возрасте от 5 до 18 лет. Результаты исследования получены методом проточной цитофлуориметрии и мультиплексным анализом по технологии xMAP. Анализ полученных данных проводили с использованием Statistica 10.0.
Результаты. Получено, что содержание наивных и центральных Т-клеток памяти достоверно выше, чем аналогичных CD8⁺ клеток памяти, а количество эффекторных CD8⁺ достоверно выше, чем CD4⁺ у детей с псориазом (р<0,05). Выявлены достоверные зависимости клеток памяти от возраста и длительности заболевания. Показана зависимость количества эффекторных и терминально-дифференцированных клеток памяти от типа терапии. Выявлен повышенный уровень IL-12р70, IL-22, IL-28А, GM-CSF, IL-13, IL-4, IL-23, IL-17А, IL-17F, IL-27, TNFα в сыворотке крови и их связь с количеством клеток памяти и тяжестью псориаза по PASI.
Заключение. Изучение иммунологической памяти позволит более детально понять иммунопатогенез псориаза, найти новые эффективные методы лечения и улучшить качество жизни пациентов.
Ключевые слова: псориаз, дети, клетки памяти, цитокины, патогенетическая терапия, проточная цитометрия
