Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2в/3 с ранжированием доз для оценки эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией (ОА), с поражением 50 % или более волосистой части головы.