Результаты исследования демонстрируют его успешное применение в младшей возрастной категории (средний возраст 9,5 лет). На 12 неделе у 84,1% пациентов достигнуто улучшение PASI 75, а у 63,6% пациентов - PASI 90. Также, отмечается снижение детского дерматологического индекса качества жизни (CDLQI) в среднем на 6,3 балла. На 28-52 неделе исследования концентрация устекинумаба в сыворотке крови у пациентов достигала устойчивого состояния. Средние сывороточные концентрации интерлейкина-17A / F и интерлейкина-22 были значительно снижены на 12 и 52 неделе. В целом, у 34 пациентов (77%) был, по крайней мере, один побочный эффект. Лишь у 3 пациентов (6,8%) зарегистрированы серьезные нежелательные явления, такие как мононуклеоз, воспаление века и дефицит внимания/гиперактивность.