Спрей APR TD011 получил одобрение FDA для применения в клиническом исследовании пациентов с ВБЭ
Новый продукт для наружной терапии: спрей APR TD011 (APR Applied Pharma Research) получил одобрение FDA для применения в клиническом исследовании пациентов с ВБЭ.

Препарат благодаря своим уникальным химико-физическим свойствам должен:
1. Уменьшите бионагрузку, путем профилактики инфекций, обеспечивая антибактериальный эффект без развития бактериальной резистентности.
2. Уменьшить воспаление в кожи, тем самым снизить риск возникновения плоскоклеточного рака кожи.
3. Ускорять заживление эрозий, позволяя снизить риск возникновения рубцовой ткани.

Предполагается, что эти свойства будут достигнуты благодаря следующим особенностям:
- Контроль бионагрузки: на основе данных, полученных на данный момент, можно утверждать, что присутствие гипохлористая кислота (HClO), хорошо известного антимикробного агента, может способствовать уменьшению бионагрузки, а также уникального значения pH / окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) создают неблагоприятные условия для развития бактерий.
- APR-TD011 может уменьшать воспаление, блокируя провоспалительный путь NF-kB и инактивируя ферменты, называемые матриксными металлопротеазами - ключевыми триггерами воспаления, которые регулируют миграцию воспалительных клеток.
- Медиаторы воспаления: молекулярный анализ показывает, что APR TD011 способен модулировать несколько воспалительных путей.
- Свойства регенерации тканей: многоуровневая активность APR TD011 может привести к созданию оптимальных условий для роста новых клеток, поддерживая тем самым физиологический процесс заживления ран.

Источник: https://epidermolysisbullosanews.com/2019/12/18/sp...