Уникальный случай имел место в отделении дерматологии с группой лазерной хирургии
У пациента с клинической картиной тяжелого генетического заболевания - врожденный ихтиоз, идентифицирована крайне редкая генетическая мутация, приводящая к потере функции гена ADAM17